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En ocasiones se prescribe además de otros medicamentos para tratar la presión arterial. Benicar 20 mg pueden sometimesbe prescrito para fines distintos de los mencionados en esta página web. GINFORMATION en los equivalentes genéricos a los Benicar 20 mg El ingrediente activo en la prescripción Benicar 20 mg de olmesartán es. En algunos países, debido a las diferentes leyes de patentes o diferentes períodos de patentes, equivalentes genéricos a Benicar 20 mg están disponibles que contienen la misma dosis de 20 mg Benicar como se encuentra en Benicar 20 mg. La compra de los equivalentes genéricos de Benicar 20 mg es una gran manera de ahorrar aún más dinero con CanAmerica global. A menudo son bastante más económicos que los productos de marca y están obligados a tener los efectos médicos idénticos. Benicar 20 mg Efectos secundarios Busque ayuda médica de emergencia inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas de una reacción alérgica al medicamento Micardis 20 mg: ronchas; dolor de estómago; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Un efecto secundario poco común de Benicar 20 mg es una condición donde el tejido muscular esquelético comienza a descomponerse, lo que puede conducir a insuficiencia renal. Si usted experimenta dolor muscular, sensibilidad, dolor o debilidad, llame a su médico inmediatamente. Muy especialmente si experimenta estas cosas y también tiene fiebre, náuseas, vómitos u orina de color oscuro. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si experimenta alguno de estos efectos secundarios graves: sentir que se puede desmayar; micción dolorosa o difícil; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; dolor en el pecho, ritmo cardíaco rápido; hinchazón de las manos o los pies; o latido cardiaco lento, pulso débil, sensación de cosquilleo. Otros Benicar efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir 20 mg: secreción o congestión nasal, dolor de garganta, tos; dolor en las articulaciones; dolor de espalda; dolor de estómago, diarrea; dolor de cabeza, mareo; picazón leve o sarpullido en la piel; debilidad; o aumento de la sudoración. Otros efectos secundarios no listados en este sitio web pueden ocurrir. Informe a su médico inmediatamente de cualquier cosa inusual. BENICAR 20 mg SEGURIDAD Y dosificación PARA LA MUJER: EL USO DE ESTE medicamento durante el embarazo ha resultado en la muerte fetal y neonatal. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Las mujeres en edad fértil deben discutir los riesgos y beneficios de usar este medicamento con su médico. SE DESCONOCE SI esta droga es excretada en la leche. No dé el pecho mientras está tomando este medicamento. Beber alcohol mientras esté tomando este medicamento debe evitarse ya que puede causar que su presión arterial baje más y puede aumentar algunos de los otros efectos secundarios de Micardis 20 mg. A menos que su médico indique lo contrario, no tome sustitutos de la sal o suplementos de potasio mientras que en Benicar 20 mg. Este medicamento se usa para tratar la presión arterial alta, que no suele tener síntomas perceptibles. Continúa tomando Benicar 20 mg, aunque se sienta bien. Consulte a su médico para todas las citas programadas. Sólo tomar Benicar 20 mg exactamente según lo prescrito por su médico. No ajuste su dosis o tomar cantidades más grandes sin consultar a su médico. Siga las instrucciones que el médico hace y que aparecen en la etiqueta del medicamento. Tomar Benicar 20 mg con agua. Puede tomar este medicamento con o sin comer. Benicar 20 mg a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Si se olvida una dosis de 20 mg Benicar, tomarla tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome la siguiente dosis y continúe tomando Benicar 20 mg en el intervalo prescrito por su médico. Nunca tome más de la cantidad diaria prescrita, incluso si se olvida de tomar y perdieron un día. Si piensa que ha tomado y tomado demasiada Benicar 20 mg, buscar ayuda médica de emergencia. Benicar síntomas de sobredosis pueden incluir 20 mg latido irregular del corazón, mareos, o sentir que se puede desmayar. Nota Importante: La siguiente información está destinada a complementar, no sustituir, el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otros profesionales de la salud. No utilice esta información para diagnosticar o tratar un problema de salud o enfermedad, y nunca ignore los consejos médicos o la demora en buscarlo debido a algo que haya leído en este sitio web! Si usted tiene o sospecha que tiene un problema médico, póngase en contacto con su proveedor de atención médica inmediatamente. Creemos que esta información es precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía de tal; su confianza en esta información es bajo su propio riesgo. La información contenida en este documento no puede, y no tiene por objeto, cubrir todas las situaciones posibles, usos, las direcciones, las precauciones, advertencias, las interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Este producto puede no ser seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con sus profesionales de la salud antes de usar este producto, y siempre lea cuidadosamente todos los envases de productos. Call Centre (venta, recarga y la información del pedido): Lunes a Viernes - 7:00 am a 7:00 pm (hora estándar central) Sábado - las 8:00 am a 3:00 pm (Hora Estándar del Centro) Programa y de este sitio web son comercializados por OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC está incorporada bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. OMNI DWC LLC como el proveedor de este programa envía la información requerida por la farmacia o farmacias que ha elegido para llenar su pedido, pero por favor tenga en cuenta que OMNI DWC LLC no es una farmacia y no vende medicamentos. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. 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Usted confirma que ha recibido, leído, entendido y acepta nuestros Términos y Condiciones completos de servicio cada vez que utilice los servicios prestados por OMNI DWC LLC directa o indirectamente a través de sus centros de llamadas y los sitios web o contratados. Los precios se muestran en dólares a partir del 23 de septiembre de 2016. Sujeto a cambios. Algunos productos no son adecuados para la entrega internacional. Únicamente con receta médica (RX). Política de devolución: Debido a la naturaleza de los productos, los productos no se pueden devolver. Todas las rebajas son rebajas finales. &dupdo; OMNI 2016 DWC LLC * Los sustitutos con el mismo ingrediente activo se incluirán en los resultados de búsqueda cuando esté disponible. Olmesartán medoxomilo 20mg Transcripción Este producto se conoce como cualquiera de los nombres anteriores, pero se hará referencia a como Olmetec lo largo de este folleto. Otros puntos fuertes (10mg y 40mg) también están disponibles. 1. ¿Qué Olmetec es y para qué se utiliza para Olmetec pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Reducen la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos. Olmetec se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial (también conocido como 'hipertensión'). La presión arterial alta puede dañar los vasos sanguíneos en órganos como el corazón, los riñones, el cerebro y los ojos. En algunos casos esto puede conducir a un ataque al corazón, insuficiencia cardíaca o renal, derrame cerebral o ceguera. Por lo general, la presión arterial alta no presenta síntomas. Es importante que su presión arterial para evitar que se produzcan daños. La presión arterial alta puede ser controlada con medicamentos como tabletas Olmetec. Su médico probablemente también ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudar a bajar la presión arterial (por ejemplo, pérdida de peso, dejar de fumar, lo que reduce la cantidad de alcohol que bebe y reducir la cantidad de sal en su dieta). Su médico también puede haber instado a tomar el ejercicio regular, como caminar o nadar. Es importante seguir este consejo de su médico. Otros medicamentos y Olmetec: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando han tomado recientemente o podría tener que cualquiera de los siguientes medicamentos: suplementos • potasio, sustitutos de la sal que contiene potasio, diuréticos (diuréticos) o heparina (para diluir la sangre) . El uso de estos medicamentos al mismo tiempo que Olmetec puede elevar los niveles de potasio en su sangre. • litio (un medicamento utilizado para tratar los cambios de humor y algunos tipos de depresión) que se utilizan al mismo tiempo que Olmetec puede aumentar la toxicidad del litio. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá sus niveles de litio en sangre. • no esteroides anti-inflamatorios esteroideos (AINE) medicamentos (medicamentos utilizados para aliviar el dolor, la inflamación y otros síntomas de la inflamación, como la artritis) que se utilizan al mismo tiempo que Olmetec puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal y el efecto de Olmetec se puede disminuir por AINE. • Otros medicamentos que disminuyen la presión arterial, como el efecto de Olmetec se puede aumentar. • Ciertos antiácidos (remedios indigestión), ya que el efecto de Olmetec puede ser ligeramente disminuido. Reino Unido PIL DE ABRIL DE 2013 TVT CHECKED 6464 / 2426D Los niños y adolescentes Olmetec no está recomendado para niños y adolescentes menores de 18 años. Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Olmetec no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe tomarse si está más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). fichas 20mg OLMETEC Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de tomar Olmetec. Informe a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes problemas de salud: • Los problemas del riñón • Enfermedad hepática • La insuficiencia cardiaca o problemas con las válvulas del corazón o músculo del corazón • vómito severo, diarrea, el tratamiento con altas dosis de diuréticos (diuréticos) o si están en una dieta baja en sal • aumento de los niveles de potasio en la sangre • Problemas con las glándulas suprarrenales. Al igual que con cualquier medicamento que reduce la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones en el flujo sanguíneo del corazón o el cerebro podría conducir a un ataque al corazón o un derrame cerebral. por lo tanto, su médico controlará su presión arterial con cuidado. Q. A. APROBADA: 05-0269 CLIENTE: Waymade 2. Qué necesita saber antes de tomar Olmetec: No tome Olmetec • si es alérgico al olmesartán medoxomilo o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). • si es más de 3 meses de embarazo. (También es mejor evitar las tabletas Olmetec en su embarazo - ver sección Embarazo). • si sufre de color amarillo de la piel y los ojos (ictericia) o problemas con el drenaje de la bilis de la vesícula biliar (obstrucción biliar por ejemplo, cálculos biliares). Las personas mayores Si usted tiene más de 65 años de edad y su médico decide aumentar la dosis de olmesartán medoxomilo y 40 mg al día, entonces usted necesita tener su presión arterial regularmente por su médico para asegurarse de que su presión arterial no se haga demasiado bajo. Los pacientes negros igual que con otros fármacos similares efecto de Olmetec disminución de la presión arterial es algo menor en los pacientes de raza negra. Olmetec con alimentos y bebidas Olmetec pueden tomarse con o sin comida. Embarazo y lactancia Embarazo Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Su médico le aconsejará que deje de tomar Olmetec antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Olmetec. Olmetec no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia oa punto de iniciar la lactancia materna. Olmetec no se recomienda para las madres que están amamantando, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuramente. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Puede sentirse somnoliento o mareado mientras esté en tratamiento para la presión arterial alta. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice máquinas hasta que los síntomas desaparecen. Pregúntele a su médico. ARIAL Regular Fuente TAMAÑO 8 letra Arial negrita con tam 8 en puente con CRESTOR 6464/2069 2070 ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué Olmetec es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Olmetec 3. Cómo tomar Olmetec 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Olmetec 6. Contenido del envase e información adicional HISTORIA DE PRUEBA: versión 1 - waymade - 16/10/13 Folleto Tamaño = 148 x 400 Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto (ver sección 4). NO podemos aceptar responsabilidad por cualquier error en esta prueba después de la aprobación. LAS ILUSTRACIONES recibido ha sido significativamente AJUSTADO, revisado o restablecido por los Estados Unidos desde el disco o en papel. Mientras que tener un cuidado extremo en todo momento para asegurar la precisión, la responsabilidad final debe ser tomada por nuestro cliente. Si usted firma esta PRUEBA estará dando plena aprobación del diseño y el texto. LOS COLORES ve en este SON PRUEBA PARA LOS PROPÓSITOS representación general. NO son precisos y no deben utilizarse como una coincidencia del color para el trabajo terminado. CONSULTE LOS PANTONE COLOR guías para colores de referencia precisos. Olmetec® COMPRIMIDOS 20 mg / 20 mg de olmesartán medoxomilo COMPRIMIDOS (olmesartán medoxomilo) Guía de medicamentos LOS COLORES ve en este SON PRUEBA PARA LOS PROPÓSITOS representación general. NO son precisos y no deben utilizarse como una coincidencia del color para el trabajo terminado. CONSULTE LOS PANTONE COLOR guías para colores de referencia precisos. Olmetec contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar Olmetec Siempre debe tomar este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis inicial recomendada es de un comprimido de 10 mg una vez al día. Sin embargo, si su presión arterial no se controla, su médico puede decidir cambiar su dosis de hasta 20 o 40 mg una vez al día, o prescribir medicamentos adicionales. En los pacientes con leve a moderada enfermedad renal, la dosis no será superior a 20 mg una vez al día. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Tragar los comprimidos con una cantidad suficiente de agua (por ejemplo, un vaso). Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora todos los días, por ejemplo, a la hora del desayuno. ARIAL Regular Fuente TAMAÑO 8 letra Arial negrita con tam 8 en puente con CRESTOR 6464/2069 2070 Si deja de tomar Olmetec Es importante seguir tomando Olmetec menos que su médico le indique lo contrario. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si ocurren, a menudo son leves y no requieren tratamiento para ser detenido. Aunque muchas personas no pueden obtenerlos, los dos efectos secundarios siguientes pueden ser graves: En ocasiones poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) las siguientes reacciones alérgicas que pueden afectar a todo el cuerpo se han reportado: Inflamación de la cara, boca y o la laringe (caja de la voz) / junto con picor y erupción puede ocurrir durante el tratamiento con Olmetec. Si esto sucede, deje de tomar Olmetec y póngase en contacto con su médico inmediatamente. En raras ocasiones (pero un poco más a menudo en personas de edad avanzada) Olmetec puede causar que la presión arterial baje demasiado en individuos susceptibles o como el resultado de una reacción alérgica. Esto podría causar graves mareos o desmayos. Si esto ocurre deje de tomar Olmetec, póngase en contacto con su médico inmediatamente y acostarse plana. Estos son los otros efectos secundarios conocidos acerca hasta el momento con Olmetec Algunos cambios en los resultados del análisis de sangre también se han visto e incluyen los siguientes: aumento de los niveles de grasa (hipertrigliceridemia), el aumento de los niveles de ácido úrico (hiperuricemia), aumento de la urea sanguínea, aumento de las pruebas de la función hepática y muscular. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): reacciones rápidas alérgicas que pueden afectar a todo el cuerpo y pueden causar problemas, así como una rápida caída de la presión arterial que puede incluso llevar a desmayo (reacciones anafilácticas), vértigo para respirar, vómitos, debilidad, sensación de malestar dolor, muscular, erupciones en la piel, erupción cutánea alérgica, prurito, exantema (erupción cutánea), la piel protuberancias (pápulas), angina (dolor o sensación de malestar en el pecho). Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente (ver detalles más abajo). Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. TVT CHECKED Algunos cambios en los resultados del análisis de sangre también se han visto. Estos incluyen el aumento de los niveles de potasio (hiperpotasemia) y aumento de los niveles de compuestos relacionados con la función renal. Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): La falta de energía, calambres musculares, insuficiencia renal, insuficiencia renal. En análisis de sangre una reducción de los números de un tipo de célula sanguínea, conocida como las plaquetas se ha visto (trombocitopenia). Reino Unido PIL DE ABRIL DE 2013 OLMETEC lengüetas 20 mg PRODUCTO: 5. CONSERVACIÓN DE Olmetec No hay condiciones especiales de almacenamiento para Olmetec Olmetec No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta de caja y la etiqueta de la ampolla. La fecha de caducidad es el último día del mes. Mantenga todos los medicamentos FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Si los comprimidos se decoloran o muestran otros signos de deterioro, consulte a su farmacéutico que le dirá qué hacer. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Olmetec comprimidos contienen: Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg del ingrediente activo, olmesartán medoxomilo. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), hipromelosa, talco, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución. Lo tabletas Olmetec Aspecto del producto y contenido del envase: tabletas de 20 mg Olmetec / olmesartán medoxomilo 20mg tabletas están disponibles como envases tipo blister de 28 y 56 comprimidos. Cada comprimido recubierto con película blancos, redondos está marcado C14 en un lado y liso en el reverso. POM Este producto es fabricado por Daiichi Sankyo Europe GmbH, Liutpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen, Alemania y adquiridos desde el interior de la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: Waymade plc, Miles Gray Road, Basildon, Essex SS14 3FR revisión folleto y fecha de emisión (Ref.) 15/10/2013 OLMETEC es una marca comercial registrada de Sankyo Company Limited de informes de efectos secundarios: Reino Unido Yellow Card de información por teléfono: teléfono gratuito 0808 100 3352 Página Web: www. mhra. gov. uk/yellowcard Los efectos secundarios comunes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): mareos, dolor de cabeza, náuseas, indigestión, diarrea, dolor de estómago, gastroenteritis, cansancio, dolor de garganta, flujo nasal o congestión nasal, bronquitis, síntomas similares a la gripe, tos, dolor, dolor en el pecho, espalda, huesos o articulaciones, infecciones de las vías urinarias, inflamación de tobillos, pies, piernas, manos o brazos, sangre en la orina. NO podemos aceptar responsabilidad por cualquier error en esta prueba después de la aprobación. LAS ILUSTRACIONES recibido ha sido significativamente AJUSTADO, revisado o restablecido por los Estados Unidos desde el disco o en papel. Mientras que tener un cuidado extremo en todo momento para asegurar la precisión, la responsabilidad final debe ser tomada por nuestro cliente. Si usted firma esta PRUEBA estará dando plena aprobación del diseño y el texto. Si olvidó tomar Olmetec Si olvida una dosis, tome su dosis normal al día siguiente como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. HISTORIA DE PRUEBA: versión 1 - waymade - 16/10/13 Folleto Tamaño = 148 x 400 Si toma más Olmetec del que debiera Si toma más comprimidos de los que debiera o si un niño traga accidentalmente un poco, vaya a su médico o servicio de urgencias más cercana y tomar su envase del medicamento. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. 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Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Benicar HCT (olmesartán / HCTZ) Toda la información acerca de Benicar HCT Información básica sobre el Benicar HCT Benicar HCT es un medicamento utilizado en el manejo de cuestiones relacionadas con la hipertensión. El componente principal de Benicar Olmesartan es hidroclorotiazida. La droga es una píldora de agua o un diurético tiazida. Se utiliza para detener el cuerpo absorba el excedente de sal y de este modo prevenir la retención de líquidos. Esta combinación es muy eficaz en el tratamiento de la hipertensión arterial. El olmesartán constituyente mantiene los vasos sanguíneos se constriñan y por lo tanto reduce la presión arterial. Esto facilita el suministro de oxígeno y la sangre al corazón. El dióxido de titanio, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, lactosa, hipromelosa e hidroxipropilcelulosa son algunos de los componentes inactivos de este medicamento. Precauciones / Efectos Secundarios para Benicar HCT Benicar HCT también conocido como olmesartán / h2CTZ se considera un fármaco seguro. Sin embargo, usted debe ser consciente de los efectos secundarios de la marca o genérico Benicar HCT. Los efectos secundarios incluyen náuseas, mareos, hiperuricemia e infección del tracto respiratorio superior. Los otros efectos secundarios de Olmesartan hydrochlorothiazide incluyen dolores en el cuerpo, incluyendo edema periférico, dolor en el pecho y dolor de espalda. Benicar HCT puede estimular los problemas del sistema nervioso central tales como vértigo o problemas gastrointestinales como dolor abdominal, gastroenteritis y diarrea. Debe consultar a un médico si hay signos tales como las relacionadas con problemas urinarios, erupciones, tos y la artritis. Olmesartán medoxomilo Hidroclorotiazida puede causar ictericia, fotosensibilidad y anemia aplásica. Aumento del BUN (nitrógeno ureico en sangre) se ha observado en algunos pacientes. Estos efectos secundarios de marca o genérico Benicar HCT no pueden estar relacionados con la dosis, pero podría ser el resultado de la medicación o de su constitución. Los pacientes tratados con AINE deben ser estrechamente monitorizados durante el tratamiento con Benicar HCT. Benicar HCT Dosis Cuando el paciente no es volumen contratado y este medicamento se utiliza como monoterapia, la dosis recomendada para Benicar HCT es de 20 mg al día de una vez. aumento de la dosis a 40 mg puede ser considerada después de 2 semanas si se requiere una mayor reducción de la presión arterial. La dosis diaria entre 12,5 mg y 50 mg de olmesartán medoxomilo hidroclorotiazida es más eficaz. La dosis puede aumentarse o disminuirse basa en la presión arterial. Usted debe tomar Benicar HCT por la boca, junto con un vaso de agua. Asegúrese de tomar el medicamento a la misma hora cada día para mantener los niveles pares del medicamento en su sangre. Comprar Benicar HCT Desde el norte Drug Store En North Drug Store, tenemos en stock Benicar HCT 20 / 12.5, 20/25 mg, 40 / 12,5 mg y, 40 / 25mg. Al comprar Benicar HCT de nosotros, se obtiene buenos precios y servicio. Calificaciones y comentarios (0) Deje su puntuación y el comentario * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. 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Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", a la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita