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Este medicamento combinado contiene lopinavir y ritonavir, que pertenecen a una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la proteasa del VIH. Se impide la multiplicación de las células del VIH en su cuerpo. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más >> Lo que es lopinavir-ritonavir se utiliza? Lopinavir-ritonavir es una medicación antiviral usada para tratar el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana). Este medicamento combinado contiene lopinavir y ritonavir, que pertenecen a una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la proteasa del VIH. Se impide la multiplicación de las células del VIH en su cuerpo. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de lopinavir-ritonavir? La dosis de lopinavir-ritonavir prescrito a cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Lopinavir-Ritonavir puede tomarse con o sin comida. ¿Qué pasa si se salta una dosis de lopinavir-ritonavir? Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar medicamentos Lopinavir-Ritonavir en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de Lopinavir-Ritonavir? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de Lopinavir-Ritonavir, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con Lopinavir-Ritonavir? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con lopinavir-ritonavir. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, el exceso de medicamentos de venta libre que pueden aumentar el efecto de lopinavir-ritonavir, y suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Lopinavir-ritonavir puede interactuar con antidepresivos, anticoagulantes y medicamentos para el ritmo cardiaco. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de Lopinavir-Ritonavir? Al igual que otros medicamentos, lopinavir-ritonavir puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de Lopinavir-Ritonavir es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de lopinavir-ritonavir no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de Lopinavir-Ritonavir desarrollan o cambian de intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. Lopinavir-ritonavir puede causar efectos secundarios tales como dolor de cabeza, gases, diarrea, náuseas, vómitos, debilidad y dificultad para dormir. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando lopinavir-ritonavir. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar lopinavir-ritonavir? ¿Es posible para mí tomar lopinavir-ritonavir con otros medicamentos? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo lopinavir-ritonavir? ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de Lopinavir-Ritonavir? ¿Cómo funcionará Lopinavir-Ritonavir en mi cuerpo? ¿Cómo debe tomarse Lopinavir-Ritonavir? ¿Cómo reducir el riesgo de interacciones medicamentosas lopinavir-ritonavir y efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de lopinavir-ritonavir es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. Kaletra Principio activo: lopinavir / ritonavir Nombre común: Código lopinavir / ritonavir ATC: J05AR10 Titular de la autorización: Abbvie Ltd Principio activo: lopinavir / ritonavir Estado: Autorizado Autorización Fecha: 20/03/2001 Área terapéutica: Enfermedad por VIH farmacoterapéutico Grupo: Antivirales para sistémica uso, inhibidores de la proteasa Indicación terapéutica Kaletra está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la inmunodeficiencia-virus-humana (VIH-1) infectados con adultos, adolescentes y niños mayores de dos años. La elección de Kaletra para tratar a pacientes infectados por el VIH-1 con experiencia-inhibidor de la proteasa debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y en el tratamiento de los pacientes. ¿Qué es Kaletra? Kaletra es un medicamento que contiene dos principios activos, lopinavir y ritonavir. Está disponible en forma de cápsulas (133,3 mg de lopinavir y 33,3 mg de ritonavir), una solución oral (80 mg de lopinavir y 20 mg de ritonavir por mililitro) y las tabletas (100 mg de lopinavir y 25 mg de ritonavir; 200 mg de lopinavir y 50 mg de ritonavir). Lo que se utiliza para Kaletra? Kaletra se utiliza junto con otros medicamentos anti-VIH para el tratamiento de pacientes de más de dos años de edad que están infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), un virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica. ¿Cómo se utiliza Kaletra? El tratamiento con Kaletra debe ser prescrito por un médico con experiencia en el tratamiento de la infección por VIH. En adultos y adolescentes (de 12 años o más), la dosis recomendada de Kaletra es de tres cápsulas o dos comprimidos 200/50 mg dos veces al día. Esta dosis en forma de comprimidos también es adecuado para los niños (de edades comprendidas entre dos y 12 años), siempre que pesar más de 40 kg y tienen una superficie corporal (calculada a partir de la estatura del niño y el peso) de más de 1,4 m 2. La dosis para los niños más pequeños depende de la superficie corporal del niño y de los otros medicamentos que el niño esté tomando. Si es necesario, los adultos (de 18 años o más) pueden tomar la dosis completa de cuatro comprimidos en una sola dosis diaria si están infectadas con el VIH que es probable que respondan a la mayoría de los medicamentos en la misma clase que Kaletra (inhibidores de proteasa). Cuando se decide a utilizar una sola dosis diaria, el médico debe considerar el hecho de que podría no ser tan eficaz como la dosificación dos veces al día para mantener niveles bajos de VIH en el largo plazo y puede aumentar el riesgo de diarrea. La solución oral es para pacientes que no pueden tomar los comprimidos o cápsulas y se recomienda para su uso en niños (de 12 años), ya que permite una dosificación más exacta. Las cápsulas y la solución oral deben tomarse con la comida, pero los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Kaletra comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, romper ni triturar. Para obtener más información, consulte el prospecto. ¿Cómo funciona Kaletra? Kaletra contiene dos principios activos, lopinavir y ritonavir. Ambas sustancias son inhibidores de la proteasa: se bloquean una enzima llamada proteasa que está involucrada en la reproducción del VIH. Cuando la enzima se bloquea, el virus no se reproduce normalmente, lo que frena la propagación de la infección. En Kaletra, lopinavir proporciona la actividad y ritonavir se utiliza como un "refuerzo" que ralentiza la velocidad a la que lopinavir se descompone en el hígado. Esto aumenta los niveles de lopinavir en la sangre, lo que permite una dosis más baja de lopinavir para ser utilizado para el mismo efecto antiviral. Kaletra no cura la infección por VIH o SIDA, pero sí puede frenar el deterioro del sistema inmunitario y la aparición de infecciones y enfermedades asociadas al SIDA. ¿Cómo se ha estudiado Kaletra? Se han realizado dos estudios principales de Kaletra dos veces al día en adultos y uno en niños. El primer estudio incluyó a 653 adultos que no habían recibido tratamiento para el VIH en comparación antes y cápsulas de Kaletra con nelfinavir (otro medicamento antiviral). El segundo estudio incluyó a 118 adultos que habían tomado otro inhibidor de la proteasa en el pasado y en comparación con las cápsulas de Kaletra con un inhibidor de la proteasa seleccionados por el investigador del estudio en una base de paciente por paciente. El tercer estudio participaron 100 niños, que recibieron una de dos dosis de la solución oral de Kaletra. En los tres estudios, Kaletra y los medicamentos de comparación se combinaron con otros medicamentos antivirales. El criterio principal de eficacia fue el número de pacientes que tenían niveles indetectables de VIH-1 en la sangre (por debajo de 400 copias / ml) después del tratamiento. Estudios adicionales han llevado a cabo para comparar los niveles de las sustancias activas producidas en la sangre por las tabletas y las cápsulas, y para comparar la dosificación una vez - y dos veces al día con Kaletra en adultos. ¿Qué beneficio ha demostrado Kaletra durante los estudios? En los tres estudios principales, Kaletra redujo la carga viral (la cantidad de virus encontrado en la sangre). En el estudio de adultos que no habían recibido tratamiento para el VIH antes, el 79% de los pacientes que toman Kaletra (259 de 326) tenían una carga viral inferior a 400 copias / ml después de 24 semanas, en comparación con el 71% de los pacientes que tomaban nelfinavir (233 de 327). En el estudio de los adultos que habían tomado previamente un inhibidor de la proteasa, el 73% de los pacientes que toman Kaletra (43 de 59) tenían una carga viral inferior a 400 copias / ml después de 16 semanas, en comparación con el 54% de los pacientes que toman los medicamentos de comparación ( 32 de 59). Se observaron resultados similares con ambas dosis de Kaletra en el estudio de los niños, con alrededor del 70%, que tenía una carga viral inferior a 400 copias / ml después de 12 semanas, pero había muy pocos niños menores de dos años para apoyar el uso de Kaletra en esta edad grupo. Los estudios adicionales mostraron que los comprimidos producidos niveles algo más altos de las sustancias activas en la sangre de las cápsulas. dosificación una vez - y dos veces al día con Kaletra comprimidos eran también de la efectividad similar en adultos de más de un período de uno a dos años, pero los estudios sugiere que la dosificación una vez al día podría no ser tan eficaz como la dosificación dos veces al día para mantener niveles bajos de VIH a largo plazo. ¿Cuál es el riesgo asociado con Kaletra? Los efectos secundarios más comunes con Kaletra en adultos (observados en más de 1 de cada 10 pacientes) son infecciones del tracto respiratorio superior (resfriados), náuseas (sensación de malestar) y diarrea. Los efectos secundarios son similares en niños. Para la lista completa de efectos secundarios comunicados sobre Kaletra, consulte el prospecto. Kaletra no debe utilizarse en personas que sean hipersensibles (alérgicas) a lopinavir, ritonavir oa cualquiera de los demás componentes. Kaletra no debe ser usado por pacientes con enfermedad hepática grave o por los pacientes que están tomando hipérico (hierba medicinal que se usa para tratar la depresión) o medicamentos que se metabolizan de la misma manera que Kaletra y que son nocivos a niveles elevados en la sangre . La lista completa de restricciones puede consultarse en el prospecto. ¿Por qué se ha aprobado Kaletra? El CHMP decidió que los beneficios de Kaletra son mayores que sus riesgos y recomendó autorizar su comercialización. Más información sobre Kaletra La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para Kaletra el 20 de marzo de 2001. Para obtener más información sobre el tratamiento con Kaletra, lea el prospecto (también incluido en el EPAR) o consulte a su médico o farmacéutico. Fuente: Agencia Europea de Medicamentos Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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